技術(shù)原理

微孔板上3萬或6萬的微孔，利用重力沉降的原理依次加入細(xì)胞和微球，由于微孔和微球數(shù)遠(yuǎn)高于細(xì)胞數(shù)，從而微孔板上成千上萬了微孔內(nèi)部存在一個(gè)細(xì)胞和一個(gè)磁珠，后續(xù)用油將微孔封成一個(gè)個(gè)反應(yīng)室，反應(yīng)室內(nèi)，細(xì)胞裂解，微珠上存在標(biāo)記細(xì)胞（cell barcode）和RNA分子（UMI）的標(biāo)簽，以及帶有polyT的寡核苷酸鏈，polyT捕獲mRNA的polyA尾巴，后續(xù)基于磁性收集微珠（帶有RNA分子），進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，將細(xì)胞和RNA分析標(biāo)簽加到每一個(gè)RNA分子上，以達(dá)到細(xì)胞標(biāo)簽標(biāo)記細(xì)胞，UMI進(jìn)行RNA定量的目的。

實(shí)驗(yàn)流程

分析流程

分析結(jié)果展示